Dettagli:
|
Classificazione dello strumento: | Classe III | Marca: | iiLO |
---|---|---|---|
Modello Numbe: | Insieme della prova dell'antigene SARS-CoV-2 | Tempo della prova: | 15-20 minuti |
Dimensione: | 70mm | Accuratezza: | 99% |
Materiale: | Plastica | Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni |
OEM: | L'OEM ha personalizzato l'imballaggio disponibile | Certificato: | CE 2934; Iso 13485 |
La prova dell'antigene di accuratezza SARS-CoV-2 della classe III 99% ha messo il tampone rinofaringeo 1 pezzo
Descrizione
Dosagggio immunologico cromatografico affidabile e rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni specifici del presente SARS-CoV-2 nella nasofaringe umana
Strato della data
Classificazione dello strumento | Classe III |
Marca commerciale | iiLO |
Modello Numbe | Insieme della prova dell'antigene |
Tempo della prova | 15-20 minuti |
Dimensione | 70mm |
Accuratezza | 99% |
Materiale | Plastica |
Durata di prodotto in magazzino | 2 anni |
Vantaggi della prova rapida dell'antigene
Sebbene il ciclo di sviluppo di rilevazione dell'antigene sia relativamente lungo, suo
1.Sensitivity e la specificità sono superiori alla rilevazione dell'anticorpo
l'agente patogeno 2.The può essere individuato nella fase iniziale dell'infezione
3.Short TAT ed operazione semplice.
i tecnici 4.No e le attrezzature professionali sono richiesti e la prova può essere completata in 15 min.
uso 5.Home.
prova 6.Personal.
Materiali forniti
Componenti | Ingredienti principali | Quantità di carico (specificazione) | ||
1 prova/insieme | 5 prove/insieme | 10 prove/insieme | ||
Carta di rilevazione | Striscia test che contiene SARS-CoV-2 anticorpo monoclonale, anticorpo policlonale antimurino di IgG | pc 1 | 5 pc | 10 pc |
Soluzione dell'estrazione del campione | un PB da 0,02 m., 0.5M NaCl, 0,1% Tween 20 | 0.5mL*1 | 0.5mL*5 | 0.5mL*10 |
Metropolitana dell'estrazione del campione | pc 1 | 5 pc | 10 pc | |
Contagoccia | pc 1 | 5 pc | 10 pc | |
Tampone rinofaringeo | pc 1 | 5 pc | 10 pc |
Interpretazione dei risultati dei test
1. Questo insieme contiene il processo di controllo di qualità, quando il rosa/linea porpora della reazione compare nella zona di C, indica l'operazione corretta ed efficace. La linea di C è i presupposti per vedere se la prova è valida. Se la linea di C non mostra il colore, indipendentemente da se la linea di T mostra il colore o non, la prova è invalida ed è raccomandato per riprovare.
2. I risultati di rilevazione dell'insieme sono interpretati secondo la seguente tavola.
Linea di C | Linea di T | Risultato |
Rosa/porpora | Rosa/porpora | Positivo |
Rosa/porpora | Incolore | Negazione |
Incolore | Se il colore è visibile oppure no | Prova invalida, nuovo test |
Persona di contatto: Peter pan
Telefono: 15996026085